L’association

Créée en 1991 par des malades, pour des malades et leurs familles, l’Association Polyposes Familiales France accompagne les personnes atteintes de polyposes familiales rares, ainsi que leurs proches, à chaque étape de leur parcours.

Association loi 1901, indépendante et animée exclusivement par des bénévoles, elle œuvre depuis plus de 30 ans pour informer, soutenir, représenter et défendre les patients, en lien étroit avec les professionnels de santé et les chercheurs spécialisés.

L’association agit au quotidien pour favoriser un suivi médical régulier, diffuser les avancées de la recherche, soutenir les familles face à la maladie et faire entendre la voix des patients auprès des pouvoirs publics.

À travers son réseau de correspondants régionaux, ses réunions d’information, ses supports pédagogiques et son conseil scientifique, Polyposes Familiales France s’engage à rester au plus près des besoins des malades, partout sur le territoire.

Découvrez ci-dessous les valeurs, les missions et les femmes et les hommes qui font vivre l’association.