Les ciseaux CRISP-Cas9 capables de couper l’ADN à volonté

Dans quelques années, les maladies génétiques graves ne seront-elles plus qu’un mauvais souvenir? c’est le rêve de plusieurs chercheurs qui, depuis quelques années, travaillent avec un nouvel outil de modification génétique révolutionnaire. En août dernier, Aux Etats-Unis, une équipe internationale de chercheurs a modifié in utero des gènes porteurs d’une maladie héréditaire, la cardiomyopathie hypertrophique. […]